“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
CE认证主要指令： NO. Product产品 Directive(Regulation)指令（法规） Subject of directive/regulation法规描述； 1 机械设备 2006/42/EC Machinery Directive（MD）； 2 电磁兼容 2014/30/EU Electromagnetic compatibility（EMC）； 3 低电压设备 2014/35/EU Low Voltage Directive（LVD）； 4 承压设备 2014/68/EU Pressure Equipment Directive（PED）； 5 计量器具 2014/32/EU Measuring Instruments Directive（MID）； 6 器械 93/42/EEC Medical devices（MDD）； 7 船用设备 2014/90/EU Marine Equipment Directive(MED)； 8 建筑材料 Regulation (EU) No 305/2011 Construction Products Regulation（CPR）； 9 非自动称量设备 2014/31/EU Non-automatic weighing instruments(NAWI)； 10 防爆产品 2014/34/EU Equipment for explosive atmospheres（ATEX）； 11 游艇 2013/53/EU Recreational Craft Directive（RCD）； 12 电梯及件 2014/33/EU Lifts； 13 移动式压力容器 2010/35/EU Transportable pressure equipment(TPED)； 14 简单压力容器 2014/29/EU Simple pressure vessels Directive(SPVD)； 15 铁路机车产品 2008/57/EC Interoperability of the rail system within the Community（TSI）； 16 个人防护产品 Regulation (EU) 2016/425 Personal protective equipment（PPE）； 17 无线设备指令 2014/53/EU Radio equipment RED(R&TTE)； 18 噪音指令 2014/33/EC Noise emission in the environment(NOISE)。

CE认证的办理流程： 第 一步：制造商（以下简称申请人）向CE认证机构提出口头或书面的处不申请； 第二步：申请人填写申请表、产品使用说明书提供给检测机构； 第三步：检测确定测试标准及测试项目； 第四步：申请人将样本和技术相关文件送至检测机构； 第五步：实验室进行产品测试及技术文件进行查阅； 第六步：如果检测不合格或者技术文件不符合标准，打回重新检验； 第七步：申请人对产品进行改进或修改技术文件； 第八步：实验室对改进的产品进行重测及审阅修改的文件； 第十步：测试通过，实验室向申请人提供测试报告以及CE符合。

CE认证适用区域： 至2013年1月止共有31个成员区域。 法国、德国、意大利、荷兰、比利时、卢森堡、英国、丹麦、爱尔兰、希腊、葡萄牙、西班牙、奥地利、瑞典、芬兰、马耳他、塞浦路斯、波兰、匈牙利、捷克、斯洛伐克、斯洛文尼亚、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、罗马尼亚、保加利亚。欧洲自由贸易协会 EFTA 的3个成员国：冰岛，列支敦士登， 挪威； 半欧盟区域：土耳其。

一份CE证书能用多久？ 企业申请的产品CE证书的有效期一般在5年左右，但是具体证书有效期需要视欧盟CE认证法规的具体情况而定。CE认证本身没有有效期，如果法规没有新标准，产品的制造商、供应商、制作工艺等没有变，那么该CE认证就是一直有效的。但如果所执行的标准或指令发生改版、升级、更新等情况，可能会根据情况需要对产品进行重新评估、增加差异测试，进行换证，甚至需要重新申请。
CE认证的好处：1、欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此取得欧盟机构帮助是一个既省时、省力，又可减少风险的明智之举；2、获得由欧盟机构的CE认证证书，可以大程度地获取消费者和市场监督机构的信任，等等。
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