中国是世界出口大国，产品出口到别的国家就要符合外国的标准。只有符合标准的产品才可以在当地的市场上销售。产品出口欧盟地区是需要办理CE认证的，CE是从法语“Communate Europpene”缩写而成，是欧洲共同体的意思，欧洲共同体后来演变成了欧洲联盟(简称欧盟)。近年来，在欧洲经济区市场上销售的商品中，CE标志的使用越来越多，CE标志加贴的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者?；さ纫幌盗信分拗噶钏泶锏囊?。
CE认证流程及周期
1、制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。
2、申请人填写CE-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。
3、实验室确定检验标准及检验项目并报价。
4、申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。
5、申请人提供技术文件。
6、实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。
7、实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
8、技术文件审阅包括：
a、文件是否完善。
b、文件是否按欧共体语言（英语、德语或法语）书写。
9.如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。
10、如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。
欧盟CE认证周期一般为15-20个工作日，根据产品而定，产品结构简单周期越短，产品结构复杂则周期越长。

欧盟公告号CE机构，欧盟CENB机构，CENB认证机构，CENB，欧盟CE认证机构 
CE认证怎么做？
步：申请
1. 填写申请表 2. 申请公司信息表3. 提品资料
第二步：报价 根据所提供的资料确定测试标准，测试时间及相应费用
第三步：付款 申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付全额项目费。
第四步：测试 实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行测试及相关型号的差异测试
第五步：测试通过，报告完成
第六步：项目完成，颁发CE
工厂保留CE产品型式检测报告
CE认证要准备的技术文件
1.产品使用说明书。
2.产品技术条件(或企业标准)，建立技术资料。
3.产品电器原理图、线路图、方框图
4.关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品)。
5.整机或元部件认复印件。
6.其他需要的资料。

电磁兼容测试项目（EMC)
传导干扰电压EMC检测主要项目跟标准：空间辐射，传导干扰，喀呖声，功率辐射，磁场辐射，低频干扰，静电放电，辐射抗扰度，脉冲群抗扰度，浪涌抗扰度，传导扰抗扰度工频磁场抗扰度，电压跌落，谐波电流，电压闪烁，辐射场强，干扰功率，天线端子干扰电话，谐波电流，波动电压，射频干扰电压，低频磁场，高频磁场，连续干扰，静电，瞬变脉冲，射频连续波，连续波传导干扰，工频磁场，脉冲，电源电压
低电压测试项目（LVD）
功率测试，温升测试，湿度测试，灼热丝试验态测试，过载测试，漏电流测试，耐压测试，接地电阻测试，电源线拉力测试，稳定性测试，插头扭矩测试，冲击测试 ，插头放电测试，元器件破坏测试，工作电压测试，马达堵转测试，高低温测试，滚筒跌落测试，绝缘电阻测试，球压测试，螺丝扭力测试，针焰试验
深圳市中鉴检测技术有限公司（简称：中鉴检测，英文：CCTI TEST）是一家从事电子电器产品、消费产品和工业用品检测认证的第三方检测认证机构。公司总部位于宝安福永，客户群体遍及消费电子产品、音视频产品、家电、电池、灯具、玩具、安防、机械、纺织品、鞋材、食品、汽车电子、器械等领域，可在全球范围内为客户提供一站式检测认证服务。
中鉴检测自成立以来，秉持“耐心、细心、、快捷”的服务理念去用心服务每个客户，并得到了众多客户和国际机构的支持和认可，公司现已与TUV莱茵、TUV南德、***、Intertek 天祥集团、BV、美国UL、TIMCO、韩国KTC、印度BIS等机构合作并获得机构授权，报告得到包括美国、英国、德国、法国、意大利、日本、韩国、闽台和中国香港地区在内的多个国家和地区的认可，具有的国际公信力和影响力。

无线产品CE认证资料提供:
1、英文说明书；
2、电路原理图；
3、关键元器件清单；
4、电路原理描述；
5、标签及位置；
6、PCB板图；
7、电源适配器EN60950安全报告或电池IEC/EN62133报告。
CE认证标志的目的是要提供实践中确实可行的灵活的产品合格评估的途径，以满足全球经济一体化趋势下现代工业生产的多样性。迎合产品研发、生产、流通的各个阶段(如：设计、打样、生产)，产品评估模块分为技术文件检查、型式测试、质量保证，以及在实践中由生产者或第三方机构完成评估。
    产品在投放市场和投入服务前都必须满足所有适用的欧盟指令的基本要求，选择适当的产品评估程序进行产品评估合格后标记CE标志。凡是标记CE标志的产品都认为已经满足了欧盟的所有指令，各成员国必须采取积极措施保证其在单一市场自由流通，除非有明确的证据表明该产品并不满足适用指令里的基本要求，或该产品存在尚未被现有指令规定的某种显着危险。
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